L’ANSM resserre les conditions d’utilisation de l’Imbruvica

Sur son site internet, le 3 novembre 2022, l’ANSM a publié de nouvelles mesures de réduction des risques, incluant des recommandations de modifications de dose. Cette publication fait suite à de nouvelles données cliniques montrent que l’ibrutinib (Imbruvica) augmente le risque d’arythmie cardiaque et d’insuffisance cardiaque grave et fatale.